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Sobre Grifols

Grifols es una compañía global del sector de la salud que, desde su fundación en Barcelona en 1909, trabaja para mejorar la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Nuestras cuatro divisiones —Bioscience, Diagnostic, Hospital y Bio Supplies— desarrollan, producen y comercializan soluciones y servicios innovadores en más de 100 países.

Como pioneros en la industria de los hemoderivados, Grifols es una de las mayores compañías del sector y líder en la recogida de plasma, con una creciente red de centros de donación en todo el mundo. Con el plasma obtenido producimos medicamentos esenciales para tratar enfermedades crónicas, raras y, en ocasiones, muy graves. Para garantizar una fuente segura y constante de medicamentos derivados del plasma en todo el mundo, la división Bioscience cuenta con un proceso de producción integrado verticalmente, que engloba desde la recogida del plasma hasta su fraccionamiento y purificación en nuestras instalaciones en España y EE. UU.

Entre los principales productos derivados del plasma que producimos se encuentran las inmunoglobulinas, la alfa-1antitripsina, la albúmina, los factores de coagulación y las inmunoglobulinas hiperinmunes específicas.

Grifols, con más de 24.000 empleados en 30 países y regiones, apuesta por un modelo de negocio sostenible que ayuda a definir los estándares de innovación continua, calidad, seguridad y liderazgo ético en el sector.

Para más información, visita grifols.com

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isi-hypertet

HyperTET® (tetanus immune globulin [human]) is indicated for prophylaxis against tetanus following injury in patients whose immunization is incomplete or uncertain.

HyperTET should be given with caution to patients with a history of prior systemic allergic reactions following the administration of human immunoglobulin preparations.

In patients who have severe thrombocytopenia or any coagulation disorder that would contraindicate intramuscular injections, HyperTET should be given only if the expected benefits outweigh the risks.

Slight soreness at the site of injection and slight temperature elevation may be noted at times. Sensitization to repeated injections of human immunoglobulin is extremely rare. In the course of routine injections of large numbers of persons with immunoglobulin, there have been a few isolated occurrences of angioneurotic edema, nephrotic syndrome, and anaphylactic shock after injection. Administration of live virus vaccines (eg, MMR) should be deferred for approximately 3 months after tetanus immune globulin (human) administration.

HyperTET is made from human plasma. Products made from human plasma may contain infectious agents, such as viruses and theoretically, the Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) agent that can cause disease. There is also the possibility that unknown infectious agents may be present in such products.

Please see full Prescribing Information for HyperTET.

You are encouraged to report negative side effects of prescription drugs to the FDA. Visit www.fda.gov/medwatch or call 1-800-FDA-1088.